論文報告 【プレスリリース動画】遺伝性神経難病の超早期病態を解明〜超早期治療で神経変性の抑制が期待できる〜 2026.06.18 球脊髄性筋萎縮症(SBMA)の超早期の病態を、マウスモデルを用いて解明し、超早期治療の効果を検証した論文のプレスリリース動画です。 本研究についての、名古屋大学からのプレスリリースはこちら Post Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 投稿者: Nagoya_Shinkei論文報告 6月29日ニューロフェス開催!